遺傳病基因檢測

　　我國常見的單基因遺傳病有遺傳性耳聾、杜氏肌營養(yǎng)不良癥、地中海貧血、肝豆狀核變性、苯丙酮尿癥等17種，人群綜合攜帶率高達25%。這些疾病往往會致死或致畸，嚴重危害人類健康，給社會和家庭帶來***的負擔。

　　17種常見遺傳病基因檢測內容

　　17種常見遺傳病基因檢測疾病包括杜氏肌營養(yǎng)不良癥、甲型血友病、乙型血友病、遺傳性耳聾、地中海貧血、脊髓性肌肉萎縮癥、先天性腎上腺皮質增生癥、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、白化病、肝豆狀核變性、多囊腎、糖原累積?、蛐?、瓜氨酸血癥、戈謝病等17種。

　　17種單基因遺傳病基因檢測利用新一代高通量基因測序技術，對上述17種遺傳病相關的26個基因進行高通量測序，然后利用個人基因組數(shù)據(jù)分析管理軟件，檢測致病突變，結合遺傳咨詢和產前診斷，減少出生缺陷。

　　17種常見遺傳病基因檢測推薦人群

　　1、無特殊家族史，表型正常的育齡夫婦

　　2、有以上17種遺傳病家族史、生育史的育齡夫婦

　　3、近親結婚夫婦

　　17種常見遺傳病基因檢測的意義

　　1、相關基因進行深度覆蓋，對遺傳病進行精準的檢測，尋找致病原因，輔助臨床診斷，制定合理的***方案

　　2、為有家族史或生育過患兒的夫婦進行生育指導，有助于避免嚴重遺傳病患兒的出生

　　3、對有家族史的高危人群進行風險評估，提供早期的預防干預方案，降低患病風險